Brasilien ist ein regulärer Teilnehmer des MDSAP. Die zuständige Behörde in Brasilien, ANVISA, akzeptiert die Ergebnisse und Auditberichte, die im Rahmen des MDSAP erstellt werden, und integriert sie in ihre eigenen technischen Bewertungen vor und nach der Markteinführung.
Wenn Sie Ihr Medizinprodukt für den brasilianischen Markt zertifizieren lassen möchten, unterstützen wir Sie begleitend und geben Ihnen wichtige Hinweise, die beachtet werden müssen. Mit unserer fachkundigen Expertise bei NEMIUS und unserem starken Netzwerk können wir Ihnen viel Zeit und Ressourcen sparen, die sonst durch möglicherweise fehlerhafte Anträge verloren gehen würden und den Zugang zu diesem wichtigen Markt blockieren könnten.
